Введение

В разделе "Рассчет длины свободного пробега элктрона" представлены значения длины свободного пробега электрона (в ангстремах) в определенном веществе в зависимости от энергии электронов (в электронвольтах). Данные представлены из разных источников. Более достоверными считаются более свежие данные.

Факторы обратного рассеяния (безразмерная величина) так же представлены в зависимости от вещества и энергии.

Положение пика и фактор чувствительности для Оже и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии приведены в PDF и PNG формате.

Электронная Оже-спектроскопия (ЭОС)

В основе электронной оже-спектроскопии лежат такие процессы, как ионизация внутренних атомных уровней первичным электронным пучком, безызлучательный оже-переход и выход оже-электрона в вакуум, где он регистрируется при помощи электронного спектрометра.

Рассмотрим процесс, протекающий в результате ионизации изолированного атома электронным ударом. Когда падающий электрон с достаточно большой энергией Ep (1--10 КэВ) выбивает электрон с внутреннего уровня, образовавшаяся вакансия немедленно заполняется другим электроном, что показано на рис. aes_1 как переход L-K. Энергия EK - EL при таком переходе может освобождаться в виде характеристического рентгеновского излучения или передаваться другому электрону, например, находящемуся на уровне L2,3. Этот электрон выходит в вакуум и регистрируется как оже-электрон. Измеренная энергия оже-электрона при этом будет равна

E{KL1L2,3}= EK - EL1- EL2,3 - EA,
где EA -- работа выхода анализатора.

Количественный оже-анализ.

Количественный анализ образцов с тонкослойными покрытиями описан в [1]. Сигнал подложки в частично покрытой пленкой толщины dA элемента А со степенью покрытия d, описывается простой суммой неослабленного сигнала с (1-d) доли поверхности подложки и ослабленного сигнала с доли поверхности подложки d:


IB = IBе {1 - d+d·exp[-dA/lA(EB)·cosj]},
(9)
а в случае, если пленка покрывает поверхность подложки полностью:


IB = IBе·exp[-dA/lA(EB)·cosj],
(10)
где IBе - сигнал от массивного образца чистого элемента, а, lA(EB) - длина свободного пробега электронов с энергией EB в пленке вещества А.

cos j = 0.74 для анализатора типа "цилиндрическое зеркало" (угол обзора анализатора = 42o )

Сигнал от слоя, покрывающего поверхность подложки, в каждом из этих случаев может быть записан, соответственно, в виде:


IA
=
d·IAе· 1+rB(EA)
1+rA(EA)
·{1-exp[-dA/lA(EA)·cosj]},
(11)
IA
=
        IAе· 1+rB(EA)
1+rA(EA)
·{1-exp[-dA/lA(EA)·cosj]},
(12)
где члены rB(EA) и rA(EA) являются факторами обратного рассеяния и описывают влияние матрицы, IAе - сигнал от массивного образца чистого элемента А, lA(EA) -длина свободного пробега электронов с энергией EA в веществе А. Здесь предполагается, что величины IAе и IBе измерены корректно, на том же приборе и при той же установке образца.

Обычно интенсивность оже-пика на кривых Nв(E) измеряют ``от пика до пика'' в дифференциальном энергетическом спектре. Такой подход вполне оправдан, и с тремя существенными ограничениями эти значения могут быть использованы для вычисления IA и IAе. Эти ограничения состоят в том, что формы пиков в исследуемом и стандартном спектрах должны быть одинаковы, что энергоанализаторы, использованные для получения обоих спектров, должны иметь одинаковое разрешение и что в обоих случаях должна быть использована одинаковая модуляция. Например, за величину Si LVV пика 91 эВ нами принималась амплитуда его отрицательной части на кривой Nв(E), соответствующей высоко-энергетической части пика. Это было сделано т.к. низко-энергетическая часть Si LVV-спектра (70-86 эВ) претерпевает значительные изменения при формировании химических связей кремния.